資源庫 / 9月13日消息，美國食品藥品管理局（FDA）已為3D Systems的TOTAL ANKLE患者匹配導板頒發(fā)510(k)許可。該導板將與Smith+Nephew的SALTO TALARIS全踝關節(jié)假體和CADENCE全踝關節(jié)系統(tǒng)配合使用。

產品提供個性化的術前規(guī)劃，并通過3D打印器械組確保精確的植入物對準和尺寸，從而實現量身定制的全踝關節(jié)置換手術，提升了手術精度與患者匹配度。

資源庫 / 9月13日消息，美國食品藥品管理局（FDA）已為3D Systems的TOTAL ANKLE患者匹配導板頒發(fā)510(k)許可。該導板將與Smith+Nephew的SALTO TALARIS全踝關節(jié)假體和CADENCE全踝關節(jié)系統(tǒng)配合使用。

產品提供個性化的術前規(guī)劃，并通過3D打印器械組確保精確的植入物對準和尺寸，從而實現量身定制的全踝關節(jié)置換手術，提升了手術精度與患者匹配度。